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大多数**酸是弱酸,如果某**酸易溶于水,解离常数Ka>>107,用标准碱溶液可直接测其含量,反应产物为强碱弱酸盐。滴定突跃范围在弱碱性内,可选用酚酞指示剂,滴定溶液由无色变为微红色即为终点。根据NaOH标准溶液的浓度c和消耗的体积V计算该**酸的含量。**酸组分测定重点:①碱式滴定管的调零、体积读数,容量瓶、移液管的正确使用:②邻苯二甲酸氢钾及**酸样品的正确称取(差减法);③有效数字的取舍及确定。**酸组分测定难点:滴定终点的判断及掌握。**酸组分测定实验目的1.学习强碱滴定弱酸的基本原理及指示剂的选择2.掌握Na0H的配制和标定方法以及基准物质的选择注意事项1.容量瓶的使用:什么情况下用?在配溶液时,与烧杯和搅棒怎样配套使用?2.滴定管的读数:应读至0.01mL,如23.13mL;31.28mlL。错误的读数23mL;23.1mL3.移液管、容量瓶量取溶液体积的写法:如25.00mL250.00mL北京土壤物理性质测试服务南京因特为科研工作者提供了精确的检测测试服务,帮助客户解决实验问题,缩短时间周期。
类胡萝卜素影响很多水果蔬菜的果实果肉色泽,是果实的感官和营养质量的重要因子。在植物中,它也是合成零落酸、*脚金内酯等植物激泝的重要前体物质。对人类而言,也是重要的营养物质,对维持人体视觉系统、加强*li,肃清体内氧化自在基等方面有重要作用。类胡萝卜素含量测定采用高效液相色谱方法来进行含量测定,可检测各类样品中类胡萝卜素含质变化。此外,我们还提供生化法检测类胡萝卜素含量以及其他色素检测效劳,以满足您的不同需求。类胡萝卜素(Carotenoids)是一类存在于动物、高等植物中的**色素的总称,种类繁多,已经发现的**类胡萝卜素就有700多种,按其化学结构和溶解性的不同可分为胡萝卜素类(Carotenes)和叶黄素类(Xanthophylls)两大类。其中,胡萝卜素类主要包括α-胡萝卜素、β-胡萝卜素、γ-胡萝卜素和番茄红素等;叶黄素类主要包括叶黄素、α-隐黄质、β-隐黄质、玉米黄素(玉米黄质)、虾青素、辣椒红素和藏红素(栀子黄)等。
可溶性糖组分包括葡萄糖、果糖、蔗糖,是植物品质的重要构成性状之一,尤其是以果实为目的产品的果树作物,可溶性糖与酸的含量及其配比是影响果实风味品质的重要因素。对于鲜食品种,一般来讲,高糖中酸,风味浓,品质优;低糖中酸,风味淡,品质差。因此,可溶性糖的定量研究对果树的品质育种具有重要意义。可溶性糖组分测定主要原理:在加热条件下,用还原糖溶液滴定一定量的费林试剂时,将费林试剂中的二价铜还原为一-价铜,以亚甲基蓝为指示剂,稍过量的还原糖立即使蓝色的氧化型亚甲基蓝还原为无色的还原型亚甲基蓝。通过实验,学习并掌握用费林试剂滴定法测定可溶性糖的原理和方法。植物理化指标测试实验中,我们基本都采用国标方法进行样品前处理操作和测试。
糖组分检测采用高效液相色谱的方法,对样品进行鉴定,可高效、精细的检测糖类代谢物质的含量变化,使用高效液相色谱仪对样品进行分离,蒸发光散射检测器。对于常见糖代谢物或以上的糖代谢物的同类物质,可以购买标样后检测,对于稀有的糖代谢物,如提供标准样品,我们可提供定制检测。对于无法用HPLC检测的样品,我们可提供定制检测或试剂盒代测定服务。此外,我们还提供生化法测定糖代谢系列的服务,以满足您的不同需求。糖是一类化学本质为多羟醛或多羟酮及其衍生物的**化合物,糖代谢是指葡萄糖、糖原等在体内的一系列复杂的化学反应。食物中的糖是机体中糖的主要来源,被人体摄入经消化成单糖吸收后,经血液运输到各组织细胞进行合成代谢和分解代谢。机体内糖的代谢途径主要有葡萄糖的无氧酵解、有氧氧化、磷酸戊糖途径、糖醛酸途径、多元醇途径、糖原合成与糖原分解、糖异生以及其他己糖代谢等。 植物理化指标测试:植物色素分析检测包括叶绿素检测、类胡萝卜素检测、叶黄素检测、番茄红素检测。天津化学指标测试方法
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脂肪酸是蕞简单的一种脂,它是许多更复杂的脂的组成成分。脂肪酸在有充足氧供给的情况下,可氧化分解为C02和H20,释放大量能量,因此脂肪酸是机体主要能量来源之一。脂肪酸组分测定参照国标及各种文献将脂肪酸衍生化成脂肪酸甲酯,使用十九酸内标,用正已烷提取后稀释后用气相色谱质谱联用仪,外标法结合内标法定量分析。测试出具专业脂肪酸测试报告。1、样品提取称取适量样品,加入4mL的甲醇/CH2C12(1:3)混合溶液,摇匀;恒温在30°C以下超声抽提10min。取出离心管,放于离心机中离心(1800rpm,10min),收集上清液,重复3次;将萃取液在柔和氮气流下吹干。2、萃取液的皂化加入3mL6%KOH的甲醇溶液(配制:6gKOH/甲醇118mL左右),超声10min,放置30min,重复3次,室温放置过夜(瓶盖盖紧)进行碱水解;加入2mL正己烷,超声10min,摇匀,震荡离心,弃除上层正己烷萃取液,重复3次。在上述萃取完剩下的溶液中(水相),加入约1mL4N的HC1使pH<2,再用2mL.正己烷萃取3次。3、脂肪酸的衍生化将上述萃取液,转移到带盖玻璃管中,用氮气吹干后,加入约2mLBF3-Me0H,玻璃管上空间冲入氮气后盖盖密闭,于90°C下加热2h;待样品冷却后,加入5%NaC1溶液约1ml,用2ml正己烷萃取3次。 北京农药残留测试联系方式
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